Selecionar colunas da lista de trabalho

Personalize a informação exibida na lista de trabalho adicionando, removendo ou reposicionando colunas. O uso desse recurso exige permissão para salvar listas.

As alterações ocorrem na página de edição de campos.

Clique no botão Editar campos, , situado no topo da lista de trabalho.

A página de edição de campos exibe a posição de cada coluna (Coluna) e o campo que ocupa essa coluna (Campo).

Para inserir uma coluna na sua lista de trabalho,

Selecione a tabela na lista Tabela que contém o campo.
Selecione o campo na lista Campo.
Clique no botão Inserir, , onde pretende inserir a nova coluna.
Clique em Concluído.

Para alterar o campo em uma coluna,

Selecione a tabela na lista Tabela que contém o campo.
Selecione o campo na lista Campo.
Clique no botão Substituir, , na coluna que este campo irá ocupar.
Clique em Concluído para exibir a lista de trabalho.

Para remover uma coluna,

Clique no botão Remover, , na coluna que pretende excluir.
Clique em Concluído para exibir a lista de trabalho.

Ao configurar colunas da lista de trabalho, os campos da tabela Informação do estudo devolvem dados mais rapidamente e exigem menos do sistema. Os campos de outras tabelas devem ser usados com limitação ou para filtros de lista de trabalho especiais.

Para salvar as configurações de coluna atuais, crie um filtro de lista de trabalho.

Os campos disponíveis para uso na lista de trabalho são listados nas tabelas abaixo. Tenha em atenção que os rótulos aqui usados são o padrão e podem ter sido modificados pelo administrador do sistema. Os campos personalizados não são listados.

Campos de informação do estudo:

Rótulo de campo	Descrição
#Anexos	Número de anexos no estudo.
#Imgs	Número de imagens no estudo.
#Imagens chave	Número de imagens chave no estudo
#Objs	Número de objetos no estudo, incluindo imagens, relatórios, estados de apresentação e objetos privados.
#Anexos de ordem	Número de anexos digitalizados para o módulo Agendamento
#PACS anexos	Número de anexos armazenados pelo PACS como objetos DICOM
#Sers	Número de séries no estudo.
Número de acesso	Número de ordem do estudo.
BI-RADS	Exibe o(s) valor(es) BIRAD atribuídos a cada componente de relatório
Parte do corpo	Parte do corpo alvo da imagem.
Alterado	Sinalizador de estudo alterado
Corrigido	O estudo foi corrigido (i.e., mesclado) com a respetiva ordem
Data	A data em que o estudo foi criado. Se trata de um campo composto, o que faz com que o primeiro dos seguintes campos contenha um valor: Data do estudo, Data da série, Data de aquisição, Data da imagem, Data do conteúdo, Data de recebimento.
Excluído	O estudo foi removido da lista de trabalho. Direitos de administrador necessários.
Derivado	Indica se o estudo foi mesclado, dividido, copiado ou um atalho.
Descrição	O procedimento do estudo solicitado ou a descrição do estudo concluído.
Data de nascimento	Data de nascimento do paciente.
Percentual de downloads	Percentual de estudos baixados para a estação de trabalho. Disponível somente para dispositivos de Visualizador registrados.
Sinalizador do link da pasta	Estudo vinculado a outro estudo, em uma pasta.
HUB	O servidor Hub no qual o estudo se encontra.
Código ICD-9	O código ICD-9.
Nome da instituição	Adquire o nome da instalação.
Último ciclo menstrual	O último ciclo menstrual da paciente, retirado do Agendador eRAD.
Fabricante	Fabricante da modalidade de geração de imagens.
Modelo do fabricante	Nome de modelo da modalidade de geração de imagens do fabricante.
UID do MIN SOP I	UID da instância de SOP mínimo, usado para definir valores de banco de dados.
Modalidade	O(s) tipo(s) de modalidade usado(s) para criar o estudo (p. ex., MR, TAC, RD).
Título AE da modalidade	O título AE do dispositivo que envia o estudo.
N.º de fontes	Número de servidores Hub onde se encontra o estudo.
Normal	Sinalizador de relatório (normal, anormal).
Idade do paciente	A idade do paciente.
Alergias do paciente	Lista de alergias do paciente conforme inseridas no Agendador eRAD.
ID do paciente	O identificador do paciente.
Alertas médicos do paciente	Lista de alertas médicos especificados pelo Agendador eRAD.
Nome do paciente	O nome do paciente.
Médico atuante	Nome do médico que efetua o estudo.
Médico da gravação	O médico da gravação.
Grávida ou Amamentando	Status de gravidez e amamentação, retirado do Agendador eRAD.
Prioridade	Prioridade do estudo (alta, normal).
Código de procedimento	Código de procedimento RIS.
ID do procedimento	O ID do procedimento.
UID do estudo proposto	UID do estudo proposto para consultas da lista de trabalho de modalidade.
Radiologista	Nome do médico designado para ler o estudo ou o autor do relatório.
Médico da leitura	Radiologista designado para ler o estudo.
Razão da ordem	Razão pela qual o estudo foi efetuado, retirada do Agendador eRAD.
Data de recebimento	Data em que o servidor recebeu o estudo.
Médico responsável	Nome do médico que solicitou o estudo.
End. médico responsável	Endereço do médico responsável.
Telefone do médico responsável	Número de telefone do médico responsável.
Data do relatório	Data em que o relatório foi criado ou aprovado.
Relatório existente	Existe um relatório preliminar ou final para este estudo
Estado do relatório	Estado do relatório original.
Recuperado do arquivo	Sinalizador que significa que o estudo foi recuperado de um arquivo.
Data de agendamento	Data de agendamento do RIS.
Número da ordem do agendador	Identificador definido internamente que vincula o estudo com a ordem criada pelo Agendador eRAD.
Sexo	O sexo do paciente.
UID da fonte do estudo	UID do estudo do estudo de origem, que poderia ser o próprio estudo.
Nome da estação	Identificador exclusivo da modalidade.
Status	Status do estudo (p. ex., Visualizado, Final).
Comentários do estudo	Comentários ou anotações relativos ao estudo ou procedimento.
Data do estudo	Data em que o estudo foi adquirido.
ID do estudo	Número de ID do estudo.
Tamanho do estudo	Número de bytes no estudo.
UID do estudo	O UID do estudo do DICOM.
Aviso	Lista de avisos e condições inseridos no Agendador para esse procedimento.

Campos de informação da série:

Rótulo de campo	Descrição
Data da série	Data em que a série foi adquirida.
Descrição da série	A descrição da série.
Número da série	O número da série.
UID da série	O UID da série do DICOM.

Campos de informação de objeto:

Rótulo de campo	Descrição
Data de aquisição	A data de aquisição
Data de criação	Data em que o estudo foi criado originalmente.
Criador	Criador do estudo.
Nome do arquivo	Nome do arquivo do objeto.
Data da imagem	Data em que foi criada uma imagem.
Número da imagem	O número da imagem.
Tamanho da imagem	As dimensões (linhas x colunas) de uma imagem.
Tipo de imagem	Tipo de imagem (por exemplo, primária ou secundária, original ou derivada, etc.)
Modalidade	Tipo de modalidade que criou o objeto.
Nº. de quadros	O número de quadros.
Tamanho do objeto	O tamanho total do estudo (em bytes).
ID da classe SOP	O UID da classe de SOP do DICOM.
UID do SOP I	UID da instância de SOP do DICOM.
Nível de armazenamento	Nível de armazenamento interno

Relatório principal e campos de informação de relatório: O relatório principal é o componente de relatório principal, contendo a primeira impressão e observação. Os componentes de relatório adicionais incluem adendos e outros objetos de relatório.

Rótulo de campo	Descrição
Data de aprovação	Data e hora de aprovação do relatório.
Aprovado por	Médico que aprovou o relatório principal.
Código BI-RADS	Código Bi-rad atribuído ao relatório principal.
Ditado por	Médico que ditou o relatório principal.
Data do ditado	Data e hora do ditado do relatório principal.
Autor da interpretação	Médico que criou a interpretação.
ID da interpretação	Identificador interno da interpretação.
Tipo de interpretação	(somente informação de relatório) Tipo de relatório: adendo, outro.
Imagens chave	Número de imagens chave no componente de relatório principal
Normal	Sinalizador Normal para o relatório principal.
ID dos resultados	Identificador do relatório principal.
UID dos resultados SOP I	UID da instância de SOP do objeto de relatório principal.
SR SOP I UID	UID da instância de SOP do objeto SR do DICOM.
Status/Status de interpretação	Status do relatório. O Status é usado para a informação de relatório principal. O Status de interpretação é usado para informação de relatório.
Transcrito por	Transcritor que transcreveu o ditado do relatório principal.
Data de transcrição	Data e hora da transcrição do relatório principal.